在新药研发过程中需尽早地了解候选的性状况，以免批准上市后因问题退出市场，如何降低这一风险对制药企业至关重要。

在动物模型或临床研究中，脱靶效应往往是引起不良反应（ADRs）的原因。在发现早期建立性评价筛选模型（safety panel），对候选的次要药理学特征进行细致的表征和鉴定，可以帮助化学家在终化合物被选中之前，确定缺乏这种活性和潜在的不利因素的化学序列，发现先导化合物/候选化合物的潜在性风险，降低剂量依赖型ADRS的发病率，减少高损耗率，同时实现疗效与潜在不良反应之间的平衡。

爱思益普根据AstraZeneca，GlaxoSmithKline，Novartis和Pfizer共同建议的检测脱靶效应的44个早期性靶点，另外增加了46个与系统、心血管系统、代谢、免疫等与不良反应相关的重要靶点，建立了包括GPCR、离子通道、酶、单胺转运体与核受体在内的44与90个靶点的性评价筛选模型。SafetyOne44选择了被确定为临床ADRs的靶点和途径，符合早期危害识别、脱靶相关风险的评估和缓解，从而确保。SafetyMax90为临床前候选化合物（PCC）优化提供数据，识别脱靶效应，有利于筛选，对候选ADRs进行评估与改进，以少或没有脱靶活性的化合物进入研发阶段，减少研发延误，减少使用的动物模型，降低成本。

爱思益普脱靶效应筛选Panel优势：1. 所有靶点均为人源靶点，数据更受信赖。

2. 所有靶点均采用功能性方法检测，可以减少假阴性，更大程度避免后期的性风险。

3. 提供中英文报告，可视化结果展示，支持中美IND申报。

4. 周周安排，即到即检。

5. 更便捷的寄样方式。

6. 更多样化的支付途径。

7. 更好的售后服务体验。